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Artículo:

Genetic Variation Affects de Novo Translocation Frequency

Autor:

Takema Kato et al

Resumen:

A palindromic sequence on human chromosome 11 causes frequent translocations during meiosis, while a more recently evolved nonpalindromic allele does not.

Página:

971

Publicación:

Sciense

Volúmen:

311

Número:

5763

Fecha:

Febrero 17 2006

ISSN:

00368075

SrcID:

00368075-2006-02-17.txt

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