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Artículo:

In vivo genome editing improves muscle function in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy

Autor:

CHRISTOPHER E. NELSON

CHADY H. HAKIM

DAVID G. OUSTEROUT

Resumen:

Gene editing via CRISPR-Cas9 restores dystrophin protein and improves muscle function in mouse models of muscular dystrophy.

Página:

403

Publicación:

Science

Volúmen:

351

Número:

6271

Periodo:

22 Enero 2016

ISSN:

00368075

SrcID:

00368075-2016-01-22.txt

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