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Artículo:

Medicine: A Mutation in the TRPC6 Cation Channel Causes Familial Focal Segmental Glomerulosclerosis

Autor:

Michelle P. Winn

Resumen:

An inherited form of a life-threatening kidney disorder is caused by a defect in a membrane protein thought to regulate calcium entry into cells.

Página:

1801

Sección:

Plan Science

Volúmen:

308

Número:

5729

Periodo:

Science

Fecha:

Junio 17 2005

ISSN:

0368075

SrcID:

0368075-2005-06-17.txt

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